Rozmieszczenie cukru we krwi

Rozmieszczenie cukru we krwi Rozmieszczenie cukru w ustroju wykazuje pewne różnice nie tylko u człowieka, lecz -także u zwierząt. Cukier we krwi człowieka jest rozmieszczony dość równomiernie, czyli w krwinkach czerwonych i osoczu znajduje się w zasadzie ta sama ilość cukru . U psa zawartość cukru w krwinkach czerwonych, jest mniejsza niż w osoczu, natomiast krwinki czerwone świni; ,barana, królika nie zawierają cukru. Zawartość cukru w krwinkach czerwonych jest zależna od przepuszczalności ich otoczki i ich zdolności adsorbowania cukru. Średni stosunek zawartości cukru w krwinkach czerwonych do zawartości cukru w osoczu wynosi dla człowiek 0,71. Read more „Rozmieszczenie cukru we krwi”

Przecukrzenie krwi

Przecukrzenie krwi Przecukrzenie, krwi (hyperglycaemia) jest stanem, w którym podwyższa się stężenie cukru -we krwi ponad . przeciętną . normę jako -wynik nadmiernego przechodzenia cukru do krwi. Nadmierne przechodzenie cukru do krwi zależy albo od niedostatecznego wykorzystania cukru przez tkanki, to -jest od zatrzymania się procesów syntetycznych w przechodzeniu cukru w glikogen. Przecukrzenie krwi może powstać z. Read more „Przecukrzenie krwi”

Kontrola glikemiczna i nadwyżka śmiertelności w cukrzycy typu 1 AD 5

W przypadku pacjentów z cukrzycą, którzy mieli bardzo słabą kontrolę glikemii, ryzyko zgonu z jakiejkolwiek przyczyny i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych było odpowiednio 8 i 10 razy większe niż w populacji ogólnej. Nadmierne ryzyko zgonu wśród pacjentów z cukrzycą typu prawie w całości odpowiadało chorobom sercowo-naczyniowym i cukrzycy, podczas gdy zgony związane z rakiem nie występowały częściej u pacjentów z cukrzycą typu niż wśród osób z grupy kontrolnej. W porównaniu z mężczyznami, kobiety z cukrzycą typu miały znacznie większe ryzyko zgonu z powodu chorób sercowo-naczyniowych, ale nie zgonu z jakiejkolwiek przyczyny. Nadmierne ryzyko zgonu związanego z cukrzycą nie zmniejszyło się z czasem, a jego wzrost w ciągu ostatnich 7 lat kalendarzowych badania (od 2005 r. Do 2011 r.) Był podobny do tych w ciągu pierwszych 7 lat (1998-2004). W niektórych poprzednich badaniach oceniano zależność między kontrolą glikemii a umieralnością z jakiejkolwiek przyczyny u osób z cukrzycą typu 1, a niektóre z tych badań25,26 (ale nie wszystkie19,27,28) wykazały związek między poziomem kontroli glikemii a – śmiertelność. Nowatorskim aspektem obecnego badania jest silny i monotoniczny wzrost ryzyka zgonu z jakiejkolwiek przyczyny z wyższym średnim poziomem hemoglobiny glikowanej, co można wytłumaczyć stosowaniem zaktualizowanego średniego poziomu hemoglobiny glikowanej w naszych analizach, o których wiadomo, że zapewniają dokładniejsze oszacowanie kontroli glikemicznej24 niż pomiar poziomu hemoglobiny glikowanej w jednym punkcie czasowym, podejście często stosowane w innych badaniach.25-28
W odróżnieniu od pacjentów z cukrzycą typu 2, osoby z cukrzycą typu na ogół nie mają nadmiaru otyłości, nadciśnienia ani hipercholesterolemii1; tak więc niewyjaśnione jest zwiększone ryzyko śmierci z jakiejkolwiek przyczyny i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 1, którzy mają dobrą kontrolę glikemii. Read more „Kontrola glikemiczna i nadwyżka śmiertelności w cukrzycy typu 1 AD 5”

Odmiana liczby kopii i wyniki fałszywie dodatnich prenatalnych badań anneuploidalnych

Badania nieinwazyjnego prenatalnego badania przesiewowego pod kątem aneuploidii w analizie krążącego DNA wolnego od komórek (cfDNA) wykazały wysoką czułość i swoistość w kohortach wysokiego ryzyka i niskiego ryzyka. Jednakże ogólna niska częstość występowania aneuploidii ogranicza dodatnią wartość predykcyjną tych testów. Obecnie przyczyny fałszywie pozytywnych wyników są słabo poznane. Zbadaliśmy cztery ciąże z dysharmonijnymi wynikami badań prenatalnych i odkryliśmy, że w dwóch przypadkach powodem powikłań jest matczyne powielanie chromosomu 18. Modelowanie oparte na zmianie liczby kopii numeru populacji potwierdza możliwość, że niektóre fałszywie dodatnie wyniki nieinwazyjnego badania prenatalnego mogą być związane z dużymi wariantami liczby kopii od matek. (Finansowane przez National Institutes of Health i inne.)
Wprowadzenie
Metody nieinwazyjnego badania prenatalnego1 szybko rozwinęły się w praktyce klinicznej, a aneuploidalne badania przesiewowe oparte na analizie krążącego cfDNA są obecnie rutynowo oferowane kobietom z ciążami wysokiego ryzyka. Ze względu na wysoką dokładność tych badań przesiewowych, 2,3 uwagi zostały przeniesione do kohort o niskim ryzyku, w których zmniejszona częstość występowania aneuploidii może ograniczyć dodatnią wartość predykcyjną nieinwazyjnego badania prenatalnego.4 Niedawna prospektywna analiza oparta na cfDNA nieinwazyjne badania prenatalne w 1914 r. Read more „Odmiana liczby kopii i wyniki fałszywie dodatnich prenatalnych badań anneuploidalnych”

Polisacharydowa szczepionka koniugatowa przeciwko pneumokokowemu zapaleniu płuc u dorosłych AD 4

Zgony, ciężkie zdarzenia niepożądane i zdarzenia niepożądane zostały zaklasyfikowane zgodnie ze Słownikiem medycznym dla działań regulacyjnych, wersja 16.1. Wszystkie dane dotyczące bezpieczeństwa zostały podsumowane zgodnie z grupą badawczą. Analiza statystyczna
Populacja z protokołem była populacją pierwotną do analizy pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych oraz większości eksploracyjnych punktów końcowych. Analiza wszystkich epizodów zapalenia płuc nabytego w całej społeczności (w tym niezapalinowego zapalenia płuc) została oparta na zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć.
Łącznie 130 podstawowych zdarzeń w punkcie końcowym było wymaganych do posiadania wystarczającej mocy statystycznej do ostatecznej analizy; liczba ta została określona przy użyciu warunkowego dwumianowego podejścia opisanego przez Breslow i Day, 28 biorąc pod uwagę swoistość i czułość swoistego serotypu testu wykrywania antygenu w moczu. Okresowa analiza przeprowadzona przez komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo mniej więcej w połowie badania nie doprowadziła do przerwania badania. Oceny skuteczności i dwustronne przedziały ufności uzyskano przy użyciu metody Clopper-Pearson29 z regulacją alfa do analizy pośredniej. Read more „Polisacharydowa szczepionka koniugatowa przeciwko pneumokokowemu zapaleniu płuc u dorosłych AD 4”

Hematopoeza klonalna związana z wiekiem związana z niekorzystnymi rezultatami AD 5

Wpływ mutacji somatycznych na śmiertelność z wszystkich przyczyn. Panel A jest działką leśną ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny związanej z posiadaniem klonu somatycznego, wśród uczestników z kohorty JHS, kohorty Ashkenazi z projektu Longevity Genes (UA), MEC, Finlandia-Stany Zjednoczone Kohorty badania genetyki NIDDM (FUSION) i kohorty badania Botnia. Pudełka wskazują współczynnik ryzyka dla pojedynczej kohorty, z liniami poziomymi wskazującymi 95% przedziały ufności, a diamenty przedstawiają wyniki metaanalizy ze stałymi efektami dla wszystkich kohort. Wszystkie modele obejmowały grupy wiekowe (<60 lat, 60 do 69 lat, 70 do 79 lat, 80 do 89 lat i 90 lat lub więcej), status w odniesieniu do cukrzycy typu 2 i płeć jako współzmienne w proporcjonalnych zagrożeniach Coxa analiza. Badanie Botnia obejmuje rodzeństwo Helsinki z kohortą cukrzycową i dane z rejestru cukrzycy Scania. Panel B pokazuje krzywe przeżycia Kaplana-Meiera wygenerowane z danych z tych samych kohort, co te z panelu A. Lewy panel zawiera dane od uczestników, którzy byli młodsi niż 70 lat w momencie stwierdzenia DNA, i prawy panel danych od uczestnicy, którzy ukończyli 70 rok życia. Read more „Hematopoeza klonalna związana z wiekiem związana z niekorzystnymi rezultatami AD 5”

Hematopoeza klonalna związana z wiekiem AD 2

Analiza statystyczna
Wszystkie analizy statystyczne zostały wykonane przy użyciu pakietu statystycznego R (www.r-project.org). Pełne szczegóły analizy statystycznej znajdują się w sekcji Metody w dodatkowym dodatku.
Wyniki
Identyfikacja Mutacji Somatycznych Kandydata
Aby określić stopień klonalnej hematopoezy z mutacjami somatycznymi, przeanalizowaliśmy dane z sekwencjonowania całego egzema z DNA w komórkach krwi obwodowej 17 182 osób, które zostały wybrane bez względu na charakterystykę hematologiczną. Spośród nich 15 801 to pacjenci i kontrole ustalone na podstawie 22 kohort w badaniach stowarzyszenia cukrzycy typu 2, a pozostałych 1381 było wcześniej niesekwencjonowanymi uczestnikami badania Jackson Heart Study, populacyjnego badania kohortowego (Tabela S1 w dodatkowym dodatku). Mediana wieku osób objętych badaniem w momencie uzyskania DNA wyniosła 58 lat (zakres od 19 do 108); 8741 było kobietami, a 7860 chorowało na cukrzycę typu 2.
Identyfikacja somatycznych mutacji kierowcy w przypadku raka pochodzi w dużej mierze z badań, w których porównano różnice w sekwencji DNA między guzem a prawidłową tkanką uzyskaną od tej samej osoby. Po zidentyfikowaniu mutacji badacze mogą genotypować próbki dla tych wariantów somatycznych bez polegania na dopasowanej normalnej tkance. Read more „Hematopoeza klonalna związana z wiekiem AD 2”

Hematopoeza klonalna związana z wiekiem związana z niekorzystnymi rezultatami

Częstość występowania nowotworów hematologicznych wzrasta wraz z wiekiem. Raki te są związane z nawracającymi mutacjami somatycznymi w określonych genach. Postawiliśmy hipotezę, że takie mutacje byłyby wykrywalne we krwi u niektórych osób, które nie mają zaburzeń hematologicznych. Metody
Przeanalizowaliśmy dane z sekwencjonowania całego egzema z DNA w komórkach krwi obwodowej 17 182 osób, które nie zostały wybrane do fenotypów hematologicznych. Szukaliśmy mutacji somatycznych, identyfikując uprzednio scharakteryzowane warianty pojedynczego nukleotydu i małe insercje lub delecje w 160 genach, które są mutacje nawracające w rakach hematologicznych. Obecność mutacji analizowano pod kątem związku z fenotypami hematologicznymi, przeżyciem i zdarzeniami sercowo-naczyniowymi.
Wyniki
Wykrywane mutacje somatyczne występowały rzadko u osób w wieku poniżej 40 lat, ale znacznie wzrastały z wiekiem. Read more „Hematopoeza klonalna związana z wiekiem związana z niekorzystnymi rezultatami”

Ekspresja mikroRNA, przeżycie i odpowiedź na interferon w raku wątroby ad 7

Zastosowaliśmy regresję proporcjonalnych hazardów Coxa, aby ocenić wpływ leczenia na przeżywalność u pacjentów w kohorcie 2, którzy mieli niską ekspresję miR-26 (Tabela 2). W obu analizach jednoczynnikowych i wieloczynnikowych interferon alfa wiązał się ze znaczną poprawą przeżywalności u pacjentów z obniżoną ekspresją miR-26. Obserwowano znaczącą interakcję między ekspresją miR-26 a terapią interferonem alfa w odniesieniu do wpływu na przeżycie (miR-26a, P = 0,004 dla interakcji, miR-26b, P = 0,02 dla interakcji). Tak więc ekspresja miR-26 pojawiła się jako niezależny czynnik prognostyczny odpowiedzi na interferon alfa. Dyskusja
Przeanalizowaliśmy profile mikroRNA w głównie rakiem wątrobowokomórkowym związanym z HBV u mężczyzn i kobiet oraz powiązanie poziomów ekspresji mikroRNA z przeżyciem i odpowiedzią na leczenie za pomocą interferonu alfa w trzech niezależnych kohortach. Read more „Ekspresja mikroRNA, przeżycie i odpowiedź na interferon w raku wątroby ad 7”