Kierowanie do epigenetycznych czytników w chorobie nowotworowej

Charakterystyka komórek macierzystych płynu owodniowego. Komórki macierzyste płynu owodniowego mogą różnicować się do komórek wszystkich trzech zarodkowych warstw zarodkowych, ale same nie są nowotworowe i tworzą potworniaki dopiero po wstępnym przygotowaniu. Aby spełnić kryteria luźnej pluripotencji, komórki macierzyste muszą być w stanie różnicować się w komórki linii mezodermalnej, endodermalnej i ektodermalnej. Ponadto, rygorystyczne kryteria pluripotencji obejmują potencjał komórek macierzystych do tworzenia potworniaków u myszy.
Dawson i in. (Wydanie 16 sierpnia) 1 argumentują, że deregulacja epigenetyczna jest nowym centralnym tematem w biologii raka i terapii. Ostatnie badania pokazują, że jest tak również w innej konkretnej dziedzinie. W przejściu od podstawowej nauki do nowych terapii ludzkich komórek macierzystych, regulatory epigenetyczne, które kontrolują równowagę między pluripotencją a rakotwórczością, najp rawdopodobniej mają potencjał przechylić szalę. Najlepsze komórki macierzyste do bezpiecznej transplantacji to te, które nie są rakotwórcze, chociaż mają zdolność różnicowania się w typy komórek leczniczych. Istnieją luźne i surowe kryteria stosowania terminu pluripotencja (rysunek 1). Od czasu pierwszych dowodów na ich istnienie, 2 badania wykazały, że komórki macierzyste płynu owodniowego, które nie budzą wątpliwości etycznych, spełniają kryteria luźnego pluripotencji. 3.4 W przeciwieństwie do zarodkowych komórek macierzystych i indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych, płyn owodniowy komórki macierzyste same w sobie nie są nowotworowe, a jedynie teratoma po wstępnym kondycjonowaniu za pomocą regulatorów epigenetycznych. 3,5 Ta nieodłączna właściwość wywoływania nowotworu może być podstawową zaletą w stosunku do zarodkowych i indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych, dla których rakotwórczość jest g łównym czynnikiem ograniczającym.
Margit Rosner
Markus Hengstschläger, Ph.D.
Uniwersytet Medyczny w Wiedniu, Wiedeń, Austria
markus. Kot
Nie zgłoszono żadnego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem.
5 Referencje1. Dawson MA, Kouzarides T, Huntly BJ. Celowanie w czytniki epigenetyczne w raku. N Engl J Med 2012; 367: 647-657
Full Text Web of Science Medline
2. Prusa AR, Marton E, Rosner M, Bernaschek G, Hengstschlager M. Ekspresjonujące komórki Oct-4 w ludzkim płynie owodniowym: nowe źródło badań nad komórkami macierzystymi? Hum Reprod 2003; 18: 1489-1493
Crossref Web of Science
3. De Coppi P, Bartsch G Jr, Siddiqui MM, i in. Izolacja linii owodnich komórek macierzystych z potencjałem do terapii. Nat Biotechnol 2007; 25: 100-106
Crossref Web of Science
4. Valli A, Rosner M, Fuchs C, i in. Tworzenie się zarodków ludzkich komórek macierzystych płynu owodniowego z ależy od mTOR. Oncogene 2010; 29: 966-977
Crossref Web of Science
5. Moschidou D, Mukherjee S, Blundell MP i in. Kwas walproinowy nadaje funkcjonalną pluripotencję do ludzkich komórek macierzystych płynu owodniowego w podejściu wolnym od transgenu. Mol Ther 2012; 20: 1953-1967
Crossref Web of Science
(9)
Blisko
[patrz też: laserowe obkurczanie pochwy, Pompy insulinowe, amyloza ]

Powiązane tematy z artykułem: amyloza laserowe obkurczanie pochwy Pompy insulinowe